Provirsan
Léková forma:
- Tablety
Složení:
- Aciclovirum 200 mg v 1 tabletě.
Farmakoterapeutická skupina:
- Virostatika (ATC kód J05AB01)
Charakteristika:
- Aciklovir je syntetický nukleosidový analog deoxyguanosinu se selektivním účinkem na herpetické viry. Jedná se o prodrug. Jeho mechanismus účinku spočívá v selektivní koncentraci v buňce infikované virem, kde je fosforylován virovou thymidinkinázou a aktivován na aciklovirtrifosfát, který nemůže difundovat mimo buňku. Aciklovirtrifosfát blokuje syntézu virové DNA, a to prostřednictvím kompetitivní inhibice virové DNA-polymerázy. In vivo je aciklovir profylakticky a terapeuticky účinný zejména u Herpes simplex virových infekcí.
Indikace:
- Aciklovir se používá k léčbě a profylaxi infekcí virem Herpes simplex typu I. a II. u nemocných s normální imunologickou odpovědí i u imunokomprimovaných pacientů (HIV infekce, transplantace kostní dřeně), k léčbě herpetických infekcí kůže a sliznic včetně primární i recidivující genitální herpetické infekce a k léčbě těžkých infekcí způsobených virem Varicella zoster. Přípravek je určen pro dospělé a děti od 2 let.
Kontraindikace:
- Pacienti s hypersenzitivitou na aciklovir a ganciklovir, děti do 2 let. Během gravidity a laktace přípravek pokud možno nepodáváme.
Nežádoucí účinky:
- Aciklovir je velmi dobře tolerován. Může se vyskytnout bolest v břišní krajině, nauzea, zvracení, průjem, bolest hlavy, reverzibilní neurologické obtíže (tremor, zmatenost, ospalost, vertigo, halucinace) nebo kožní vyrážky, které vymizí po přerušení léčby.
Interakce:
- Probenecid vede k prodloužení biologického poločasu acikloviru. Současné podávání nefrotoxických léků s aciklovirem zvyšuje riziko poškození funkce ledvin.
Upozornění:
- Ve stáří klesá celková clearance acikloviru paralelně s clearance kreatininu, proto je nutné u starších pacientů věnovat pozornost dostatečné hydrataci. U pacientů se sníženou funkcí ledvin je třeba upravit dávkování podle clearance kreatininu.
Dávkování a způsob podání:
- Při infekci Herpes simplex u dospělých a dětí starších 2 let se podává 1 tableta (200 mg) 5krát denně po dobu 5 dnů v 4hodinových intervalech, vynechává se jedna noční dávka. Při infekci Herpes zoster dospělí užívají 4 tablety (800 mg) 5krát denně po 4 hodinách s vynecháním noční dávky po dobu 7—10 dní. Při infekci způsobené virem Varicella zoster užívají dospělí 4 tablety (800 mg) 4krát denně po 6 hodinách po dobu 5 dní, dětem nad 2 roky se podává 20 mg/kg 4krát denně po dobu 5 dní.
Balení:
- 30 tablet.
Balení dostupné v ČR:
- 30 tablet.
Datum poslední revize textu: 28. 4. 2010.
S podrobnějšími informacemi se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků zdravotního pojištění.
Držitel rozhodnutí o registraci:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika.
Podrobné informace
pro širokou veřejnost
Texty PIL ke stažení (Texty příbalových informací)
pro zdravotníky
Texty SPC ke stažení (Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky)

