Itoprid PMCS 50 mg

Léková forma:

• Potahované tablety.

Složení:

• Itopridi hydrochloridum 50 mg v jedné potahované tabletě

Farmakoterapeutická skupina:

• Prokinetikum (ATC kód A03FA)

Charakteristika:

• Itoprid působí antagonisticky na dopaminové receptory D2 a rovněž inhibuje odbourávání acetylcholinu. Aktivuje gastrointestinální motilitu — zvyšuje peristaltiku jícnu, stimuluje žaludeční motilitu, urychluje žaludeční vyprazdňování a zlepšuje gastroduodenální koordinaci.
• Vedle tohoto účinku má i antiemetické vlastnosti.

Indikace:

• Přípravek je určen pro léčbu gastrointestinálních příznaků funkční, neulcerózní dyspepsie jako je pocit nadýmání, plného žaludku, diskomfortu až bolestivého tlaku v nadbřišku, anorexie, pálení žáhy, nauzey a zvracení.
• Přípravek je určen pro dospělé.

Kontraindikace:

• Hypersenzitivita na itoprid nebo kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku. Itoprid se nesmí podávat pacientům, pro něž by zvýšená gastrointestinální motilita mohla být škodlivá, např. při gastrointestinálním krvácení, mechanické obstrukci nebo perforaci.

Nežádoucí účinky:

• Itoprid je většinou velmi dobře snášen, nežádoucí účinky se vyskytují zřídka. Patří mezi ně průjem, bolest v nadbřišku, bolest hlavy, závrať, vyrážka apod.

Interakce:

• Interakce na úrovni cytochromu P-450 se nepředpokládají. Anticholinergní látky snižují účinek itopridu. Itoprid zesiluje účinek acetylcholinu a může vyvolat vedlejší cholinergní účinky.

Upozornění:

• Pro nedostatek zkušeností není itoprid určen pro děti, těhotné a kojící ženy. Pacienty se sníženou funkcí jater a ledvin je nutné sledovat a v případě výskytu nežádoucích účinků provést vhodná opatření, jako např. snížit dávku nebo terapii přerušit.

Dávkování a způsob podání:

• Obvyklá dávka pro dospělé je 1 tableta 3krát denně před jídlem. Tablety by měly být polykány celé s dostatečným množstvím tekutin.

Balení:

• 40 a 100 potahovaných tablet.

Balení dostupné v ČR:

• 40 a 100 potahovaných tablet.

Datum revize textu: 14. 9. 2011.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v SPC.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků zdravotního pojištění.

Držitel rozhodnutí o registraci:

• PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika.